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Tratamiento combinado con tirofibán y enoxaprina en los síndromes coronarios agudos

Referencia:   M Cohen, P Theroux, S Weber et al International Journal of Cardiology 1999; 71: 273-281

Objetivos:   Establecer la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de la combinación de enoxaparina y tirofibán en pacientes con AI/IMnQ

Diseño:    Estudio internacional multicéntrico, doble ciego.

Seguimiento:  Mínimo 48 horas hasta un máximo de 96 horas.

Pacientes:   55 pacientes con AI/IMnQ

Tratamiento:     2 ramas de tratamiento Enoxaparina (1 mg/kg/12h)+ Tirofibán (0,1 µg/kg/min iv) vs HNF iv + Tirofibán (0,1 µg/kg/min iv).

Conclusiones:   No hubo diferencias en la farmacocinética del tirofibán entre ambos grupos. No hubo hemorragias mayores en ningún grupo. La agregación plaquetaria y los tiempos de hemorragia fueron más predecibles y constantes en el grupo de enoxaparina.